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阳泉染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过采血检查宝宝21、18、13号染色体数量的无创筛查,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在阳泉常规产检中,希望以更安心方式了解宝宝发育情况的孕妈。
  • 担心传统筛查有不确定风险,希望选择更安全检测方式的孕妈。
  • 年龄稍大,希望在阳泉获得更精准染色体健康信息参考的孕妈。
  • 有过不良孕育经历,本次在阳泉孕育格外谨慎的孕妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更多科学信息支持的孕妈。
  • 在阳泉工作生活,希望检测流程方便、不耽误太多时间的孕妈。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的每一条染色体都像一本独特的生命说明书。这项检查,就是通过您血液中宝宝的微量遗传信息,重点‘清点’第21、18和13号这三本‘说明书’的数量是否准确。正常情况下应该是两本(一对)。它主要能发现是否存在这三对染色体中某一对多了一本(即‘三体’)的常见情况。这为我们了解宝宝染色体层面的健康提供了重要的筛查信息。它是一项高精度的筛查技术,但不能检查所有染色体问题,也无法评估结构异常或确认其他先天性健康问题。对于筛查提示风险升高的情况,通常需要遵医嘱进行后续的诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程就像一次普通的抽血检查,非常简便。您不需要空腹,正常饮食即可。在阳泉的合作服务点,专业人员会为您抽取少量手臂静脉血,整个过程只需要几分钟,痛感轻微,和日常体检抽血一样。您也可以选择邮寄采血服务包,由专业人员上门采样或前往指定地点采样,方便您在阳泉的不同区域灵活安排。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高,是一种非常安全的筛查方式。它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。筛查结果会给出一个风险高低的评估。如果结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,但这并非最终诊断,您需要在专业指导下进行后续的咨询与诊断检查来明确情况。我们会为您提供详细的报告解读和后续步骤建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检查结果准不准啊?
这项检测的准确度很高,尤其是对于21三体综合征(唐氏综合征)的筛查,准确率在99%以上。不过请您理解,它是一种高精度的筛查技术,并非最终诊断。如果提示高风险,通常建议进行产前诊断来确认。
采的是我的血还是宝宝的血?具体怎么采?
这项检测是通过采集您的外周血(静脉血)来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样,利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测,无需直接触及宝宝,安全无创。
这钱是一次性付清吗?检测过程中会不会再收其他钱?
是的,1705元是检测服务的总费用,需要您一次性支付。在您签署知情同意书并完成付款后,从采样到出具报告的全过程不会产生任何额外的隐性收费。本项目为自费项目,不支持医保报销。
大宝已经3岁了,还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗?
不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的,仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子,若有健康疑虑,请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
周末和节假日可以去做采样吗?
您好,这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班,但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点,确认好具体的营业时间后再安排前往。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的孕妈进行,具体时间请咨询确认。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 采血当天建议穿着袖口宽松的衣物,方便操作。
  • 检测前请告知是否有输血、移植或肿瘤病史等特殊情况。
  • 报告出具后,务必安排时间听取专业人员的详细解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续健康管理参考。
  • 本检测项目已包含相关保险,具体条款请参阅说明。

用户评价 (8条,均分4.8)

汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-03-2811人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

服务整体很棒,就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的那几天有点焦躁。不过客服有提前发消息告知延迟原因,算是有点安慰。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于样本检测需要绝对严谨,个别情况会出现复核,导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们会继续优化流程。

2026-03-2168人觉得有用
李** 已验证 二胎妈妈

结果低风险,放心了。但说实话,整个过程感觉价格偏高,等待报告那一周多心里也挺煎熬的。虽然知道高科技检测成本高,但作为消费者还是希望价格能更实惠些。服务本身没问题。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知等待结果的不易与价格的压力。一方面我们会加强流程优化,缩短等待时间;另一方面,我们持续投入技术研发以优化成本。您的意见对我们至关重要。

2026-03-2422人觉得有用
马** 已验证 遗传咨询后检测

我是试管妈妈,对抽血早都习惯了,本来没抱啥期待。但这次采样真的让我有点意外,护士一看我胳膊上的针眼旧痕,特意换了更细的针并且在另一侧找了条很好的血管,还跟我聊试管的不容易分散注意力。这份细心让我觉得被特别照顾了。

机构回复

亲爱的试管妈妈,您辛苦了!我们非常理解您们的付出与不易,采样时更细致的关怀是我们应该做的。很高兴能给您带来一丝温暖,祝愿您和宝宝都健康平安!

2026-03-0462人觉得有用
郭** 已验证 试管妈妈

我血管特别细,每次抽血都要被扎好几次,特别害怕。这次来做NIPT,提前跟采血员说了情况,她特别耐心,先用热毛巾帮我敷了一会儿,找了好久才下手,一次就成功了!而且抽的血量感觉也比平时产检少,没那么晕。这个体验真的很加分。

机构回复

非常感谢您的分享!面对难寻的血管,我们的采血员都经过专门培训,会采用热敷、拍打等多种辅助方法,力求一次成功,减少您的痛苦。您的满意是我们最大的追求。

2026-03-1113人觉得有用
曾** 已验证 备孕夫妻

整体不错,但有一个小点:采血点的指引可以再精确些。按照导航到楼下了,但具体在几楼哪个房间,标识不够明显,绕了一下才找到。希望后续能改进一下位置指引的细节。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!我们已经将您的反馈转达给合作网点,会敦促其完善内部指引标识。感谢您的指正,帮助我们进步。

2026-03-1854人觉得有用
曹** 已验证 28岁孕妈

整体很专业,报告也详细。就是价格确实有点小贵,比普通产检项目高出一大截。虽然知道技术含量高还含保险,但第一次付钱的时候还是肉疼了一下。希望未来能更亲民些。

机构回复

非常感谢您的坦诚反馈。我们理解您的感受。价格包含了国际认可的检测技术、严谨的质控、专业的咨询及保险保障。我们会持续努力,在保证质量的同时,探索更多让利于客户的方式。

2024-08-0213人觉得有用
万** 已验证 二胎妈妈

检测本身感觉挺靠谱的,报告也详细。就是等待期有点煎熬,虽然知道需要时间分析,但要是中间能有些更主动的进度推送,比如‘开始分析’、‘报告生成中’这样的节点提示,而不是只能自己登录查,体验会更好。

机构回复

非常感谢您的建议!目前我们已有基础进度提示,但您提到的更细化、更主动的节点推送确实能更好缓解等待焦虑。我们将评估技术可行性,尽快优化通知系统。

2024-11-2033人觉得有用

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